Notre adresse

CNRS - Centre de Génétique Moléculaire - UPR 3404

Avenue de la Terrasse - Bât. 26

91198 GIF-SUR-YVETTE Cedex

FRANCE

Tél. : 33 (0)1 69 82 32 29

Fax : 33 (0)1 69 82 31 60

L'équipe

Carine Chagneau, Technicienne

Giuseppe Lia, postdoctorant

Émilie Long, Ingénieur d'études

Bénédicte Michel, PhD, Directeur de Recherche du CNRS

Thématique

Notre laboratoire utilise la bactérie modèle Escherichia coli pour l’étude des liens entre réplication et recombinaison de l’ADN.

Notre recherche des éléments fonctionnels ou structuraux des génomes qui favorisent les remaniements de l’ADN, ont montré que les sites de ralentissement ou d’arrêt de la réplication sont des sites préférentiels de réarrangements génomiques. L’effet important des arrêts de réplication sur la stabilité des génomes nous a conduit à étudier plus directement le devenir des fourches de réplication arrêtées accidentellement.

Nous avons montré qu’elles étaient des sites fragiles de l’ADN, et des sites d’action préférentielle des enzymes de la recombinaison. Nous avons mis en évidence une réaction particulière qui se produit aux fourches de réplication inactivées, que nous avons appelée « réversion des fourches de réplication ».

Après avoir déterminé les conditions d’arrêt de la réplication qui induisent cette réaction, nous nous attachons à en comprendre le mécanisme. Cette réaction semble impliquer l’action concertée de protéines de réplication, réparation et recombinaison de l’ADN .

Publications récentes

Lia, G., Michel, B., Allemand, JF. (2011) Polymerase Exchange During Okazaki Fragment Synthesis Observed in Living Cells. Science, Epub ahead of print.

Bradley, AS., Baharoglu, Z., Niewiarowski, A., Michel, B., Tsaneva, IR. (2011) Formation of a stable RuvA double tetramer is required for efficient branch migration in vitro and for replication fork reversal in vivo. J Biol Chem, 286 (25) 22372-83.

Baharoglu, Z., Lestini, R., Duigou, S., Michel, B. (2010) RNA polymerase mutations that facilitate replication progression in the rep uvrD recF mutant lacking two accessory replicative helicases. Mol Microbiol, 77 (2) 324-36.

Boubakri, H., de Septenville, A.-L., Viguera, E. and Michel, B. (2010) The helicases DinG, Rep and UvrD cooperate to promote replication across transcription units in vivo. EMBO J, 29 (1) 145-57. Erratum in: EMBO J. 2010, 29 (1) 278.

Le Masson, M., Baharoglu, Z. and Michel, B. (2008) ruvA and ruvB mutants specifically impaired for replication fork reversal. Mol Microbiol, 70 (2) 537-48.

Lestini, R. and Michel, B. (2008) UvrD and UvrD252 counteract RecQ, RecJ and RecFOR in the rep mutant. J Bacteriol, 190 (17) 5995-6001.

Baharoglu, Z., Bradley, A.-S., Le Masson, M., Tsaneva, I. and Michel, B. (2008) ruvA Mutants That Resolve Holliday Junctions but Do Not Reverse Replication Forks. PLoS Genet, 4 (3) e1000012.

Lestini, R. and Michel, B. (2007) UvrD controls the access of recombination proteins to blocked replication forks. EMBO J, 26 (16) 3804-14.

Michel, B., Boubakri, H., Baharoglu, Z., Lemasson, M. and Lestini, R. (2007) Recombination proteins and rescue of arrested replication forks. DNA Repair (Amst). 6 (7) 967-80, Review.

Bidnenko, V., Lestini, R. and Michel, B. (2006) The Escherichia coli UvrD helicase is essential for Tus removal during recombination-dependent replication restart from Ter sites. Mol Microbiol, 62 (2) 382-96.

Baharoglu Z., Petranovic M., Flores M.J. and Michel, B. (2006) RuvAB is essential for replication forks reversal in certain replication mutants. EMBO J. 25 (3) 596-604.

Rocha E.P., Cornet E. and B. Michel (2005) Comparative and evolutionary analysis of the bacterial homologous recombination systems. Plos Genetics 1, 247-259.

Flores M.J., Sanchez, N. and Michel, B. (2005) A fork-clearing role for UvrD. Mol Microbiol. 57, 1664-1675.

Flores M.J., Bidnenko V. and Michel, B. (2004) The DNA repair helicase UvrD is essential for replication fork reversal in polymerase mutants. EMBO Reports 5, 983-988

Grompone G., Ehrlich S.D. and Michel, B. (2004) Cells defective for replication restart undergo replication fork reversal. EMBO Reports, 5: 607-612.

Michel , B., Grompone, G., Flores, M.J. and V. Bidnenko (2004) Multiple pathways process stalled replication forks. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 35 : 12783-12788.